| 遗传性凝血因子缺陷症和抗凝血因子缺陷症研究 |
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| 引用本文： | 王学锋.遗传性凝血因子缺陷症和抗凝血因子缺陷症研究[J].医学研究杂志,2005,34(4):26. |
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| 作者姓名： | 王学锋 |
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| 作者单位： | 上海第二医科大学附属瑞金医院上海血液学研究所,200025 |
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| 摘 要： | 遗传性凝血因子缺陷症,包括低(无)纤维蛋白原血症、凝血酶原、凝血因子Ⅴ、凝血因子Ⅶ、凝血因子Ⅷ(血友病 A)、凝血因子Ⅸ(血友病 B)、血管性血友病(vWD)、凝血因子Ⅹ、凝血因子Ⅺ、凝血因子ⅩⅢ等缺陷症,它们引起遗传性出血病;遗传性抗凝血因子缺陷症,主要包括抗凝血酶(AT)、蛋白 C(PC)和蛋白 S(PS)等缺陷症,它们引起遗传性血栓病。罹患这些疾病的患者,不仅自幼发病、持续终生,而且还遗传给后代。研究这些疾病,是为了减少病人的痛苦、致残和死亡,减轻家庭、社会和国家的负担;阻止疾病的遗传和有病胎儿的出生,优生优育和提高民族健康水平;为从根本上解决遗传病的基因治
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| 修稿时间： | 2004年10月13 |
Investigation on the Deficiency of Genetic Coagulation Factors and the Deficiency of Anti - coagulation Factors |
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| Wang Xuefeng.Investigation on the Deficiency of Genetic Coagulation Factors and the Deficiency of Anti - coagulation Factors[J].Journal of Medical Research,2005,34(4):26. |
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| Authors: | Wang Xuefeng |
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