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| 大疱性表皮松解症16例临床分析 | |
| 引用本文： | 沈健,洪文澜.大疱性表皮松解症16例临床分析[J].新生儿科杂志,1997,12(2):82-83. |
| 作者姓名： | 沈健 洪文澜 |
| 作者单位： | 浙江医科大学附属儿童医院!310003 |
| 摘 要： | 大疮性表皮松解症（Epidermdlysisbullosa，EB）是一组较为少见的遗传性疾病，以皮肤受压或摩擦后即可引起大疱为特征。本院新生儿病房自1981年1月至1995年8月共收治16例，现将临床资料及随访结果报告如下。临床资料一、一般资料男12例，女4例。入院日龄wt24小时5例，～7天7例，～17天4例。发病日龄出生时11例，出生后一周内5例。第一胎IO例，第2胎以上6例，其同胞均患类似疾病死亡。父母均非近亲结婚。二、临床表现7例于出生时，5例于出生后一周内皮肤出现大小不等水疮，以四肢末端、膝、肘关节部位为多见，抱液清或呈血性，IO例严重者… |
| 关 键 词： | 表皮松解症 大疱性 临床分析 |
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