丹参酮ⅡA抑制高血压状态下心脏醛固酮合成及其相关基因的表达 |
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引用本文: | 占成业,陶秀良,韩少杰,郑智.丹参酮ⅡA抑制高血压状态下心脏醛固酮合成及其相关基因的表达[J].中国临床康复,2005,9(23):243-245,F003. |
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作者姓名: | 占成业 陶秀良 韩少杰 郑智 |
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作者单位: | [1]华中科技大学同济医学院附属同济医院急诊科,湖北省武汉市430030 [2]华中科技大学同济医学院附属同济医院中西医结合研究所,湖北省武汉市430030 |
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摘 要: | 背景:醛固酮是左心室肥厚的主要致病因子,有效抑制其生物合成可防治高血压左室肥厚。目的:观察丹参酮ⅡA对自发性高血压大鼠心肌醛固酮合成及其相关基因CYP11B1和CYP11B2表达的作用,以及其抑制高血压左室肥厚的可能途径。设计:以自发性高血压大鼠为实验对象,以正常血压的WKY大鼠为对照,完全分组设计,随机对照实验,各组问均数的比较用方差分析。单位:华中科技大学同济医学院附属同济医院急诊科和中西医结合研究所。材料:实验于2003-01/2004-02在华中科技大学同济医学院附属同济医院急诊科实验室完成。选用12周龄雄性正常血压WKY大鼠10只为对照组,将12周龄雄性自发性高血压大鼠20只随机分为2组,每组10只,分别为高血压组和丹参酮ⅡA组。方法:丹参酮ⅡA组经腹腔每天注射1.5mg/kg丹参酮ⅡA,高血压组和对照组均腹腔注射相当容积的蒸馏水。实验12周后断头处死大鼠留取心肌标本,心肌组织醛固酮和血管紧张素Ⅱ含量采用放射免疫法测定。心肌醛固酮合成相关基因CYP11B1和CYP11B 2mRNA表达水平采用反转录聚合酶链反应检测。主要观察指标:实验12周后各组大鼠心肌组织醛固酮和血管紧张素Ⅱ含量及CYP11B1和CYP11B2基因的mRNA表达量比较。结果:自发性高血压大鼠20只和正常血压WKY大鼠10只均进入结果分析。①实验12周后大鼠心肌组织醛固酮含量:高血压组和丹参酮ⅡA组均明显高于对照组(0.056&;#177;0.014),(0.031&;#177;0.010),(0.018&;#177;0.009)ng/g,P&;lt;0.0l,0.05],丹参酮ⅡA组明显低于高血压组(P&;lt;0.05)。②实验12周后大鼠心肌组织血管紧张素Ⅱ含量:高血压组和丹参酮ⅡA组均明显高于对照组(0.093&;#177;0.016),(0.088&;#177;10.024),(0.043&;#177;0.012)ng/L,P&;lt;0.01]。③实验12周后大鼠心肌组织CYP11B1基因的表达量:高血压组和丹参酮ⅡA组均明显高于对照组(2.774&;#177;0.138,2.533&;#177;0.127,1.973&;#177;0.102,P&;lt;0.05)。④实验12周后大鼠心肌组织CYP11B2基因的表达量:高血压组和丹参酮ⅡA组均明显高于对照组(1.573&;#177;0.106.1.024&;#177;0.113,0.786&;#177;0.121.P&;lt;0.01,0.05),丹参酮ⅡA组明显低于高血压组(P&;lt;0.05)。⑤各组大鼠心肌组织CYP11B1和CYP11B2及参照基因甘油醛-3-磷酸脱氢酶基因的反转录聚合酶链反应产物电泳带的位置与理论值相符。结论:丹参酮ⅡA抑制高血压左室肥厚的效应可能与其下调心肌醛固酮合成相关基因CYP11B2的表达水平,减少心脏局部醛固酮的生物合成有关。
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关 键 词: | 丹参酮/药理学 醛固酮 CYP11B1 CYP11B2 |
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