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HPLC法同时测定云南红大戟中三种蒽醌类化合物的含量
引用本文:吴陈军王嘉林程金鹏赵静李艳.HPLC法同时测定云南红大戟中三种蒽醌类化合物的含量[J].中国药师,2017(6):1120-1122.
作者姓名:吴陈军王嘉林程金鹏赵静李艳
作者单位:1.南通市食品药品监督检验中心 江苏南通 226006; 2.河南洛阳市食品药品检验所; 3.云南昭通市农业科学院;4.中国中医研究院;5.河南科技大学药学院
摘    要:摘 要 目的:建立HPLC法同时测定红大戟药材中芦西定、5 羟基巴戟醌与红大戟素的含量。方法: 采用 Waters Xbridge C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以0.05%磷酸为流动相A,以乙腈为流动相B,梯度洗脱;流速为1.0 ml·min-1,检测波长为280 nm,柱温为30℃。 结果: 芦西定、5 羟基巴戟醌、红大戟素的线性范围分别为0.147~29.400 μg·mL-1(r=0.999 6)、0.126~25.200 μg·mL-1 (r=0.999 9)、0.135~27.000μg·mL-1 (r=0.999 5),平均加样回收率分别为98.50%(RSD=1.20%)、98.72%(RSD=0.73%)、101.10%(RSD=1.12%)(n=6)。结论:本文建立的方法经方法学验证可用于评价红大戟药材质量。

关 键 词:红大戟  高效液相色谱  芦西定  3  羟基巴戟醌  红大戟素
收稿时间:2016/11/24 0:00:00
修稿时间:2017/2/21 0:00:00
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