朗格汉斯细胞组织细胞增生症2例分析

目的探讨朗格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）的临床特征、病理学、免疫表型、治疗及预后。方法回顾性分析2例经病理确诊的成人LCH的临床资料，并结合文献报道，分析其临床、病理特征以及治疗和预后情况。结果病例1为年轻女性，病程仅1个月，临床表现为咳嗽、咳痰，肺部CT显示双肺多发大小不等结节，伴薄壁空洞，开胸肺活检及免疫组化提示病变组织S-100（+）、CD1a（+）、CD68（+），无其他器官受累，经戒烟及激素治疗后病灶基本消失。病例2为老年女性，病程半年，表现为反复皮疹及全身淋巴结肿大，经淋巴结活检及免疫组化确诊为LCH，经COP方案化疗后病情好转，至今无复发。结论LCH临床罕见，误诊率高，应结合多系统临床表现及组织学特征、免疫表型综合分析。