| 摘 要： | 目的探讨miRNA-224-5p靶向JAG1抑制乳腺癌细胞自噬活性的机制。方法收集2017年1月至2018年9月在台州市中心医院接受手术治疗的40例乳腺癌患者（乳腺癌组）及同期性别、年龄相匹配的40例健康体检者（健康对照组）的血清。采用实时定量逆转录-聚合酶链反应检测血清中miRNA-224-5p的表达；采用免疫印迹试验检测乳腺癌细胞MDA-MB-231中miRNA-224-5p的表达与自噬活性的关系。采用生物信息学的软件TargetScan7.2和MiRDB预测miRNA-224-5p作用的下游靶基因，双荧光素酶报告基因实验对预测的靶基因进行验证。结果乳腺癌组血清miRNA-224-5p相对表达量为188.51±59.26，明显高于健康对照组的41.63±14.29，差异有统计学意义（P＜0.05）。在MDA-MB-231细胞中，抑制miRNA-224-5p的表达后自噬活性增加。双荧光素酶报告基因实验验证JAG1为miRNA-224-5p的靶基因。结论miRNA-224-5p在乳腺癌患者血清中高表达，在MDA-MB-231细胞中miRNA-224-5p通过靶向JAG1抑制自噬活性。
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