微小RNA-122降低乳腺癌细胞Warburg效应抑制其增殖、侵袭的作用机制研究

目的研究微小RNA-122（miRNA-122）通过降低Warburg效应抑制乳腺癌细胞增殖、侵袭的机制。方法荧光素酶报告基因验证miRNA-122与M型丙酮酸激酶（PKM）和柠檬酸合酶（CS）的关系。以人乳腺癌MCF-7细胞株为对象，将细胞分为Con组和miRNA-122组，Con组不作转染，miRNA-122组转染miRNA-122类似物。以流式细胞术检测细胞周期的改变，CCK-8法检测细胞增殖能力，克隆形成实验检测肿瘤细胞克隆形成能力，Transwell小室试验检测肿瘤细胞侵袭能力，同时检测细胞的葡萄糖消耗量和乳酸产生水平，Westernblot检测糖代谢关键酶PKM、CS、己糖激酶（HK）的表达水平。结果荧光素酶报告基因结果显示，PKM和CS是miRNA-122的靶基因。MCF-7细胞转染miRNA-122类似物后，G0/G1期细胞比例显著增高，而G2/M、S期细胞比例下降；细胞增殖率下调，miRNA-122组细胞增殖率低于Con组，差异有统计学意义（P＜0.05）。与Con组比较，miRNA-122组细胞克隆形成能力、肿瘤侵袭能力下降，同时葡萄糖利用率和乳酸水平降低，HK、PKM表达水平下降，差异均有统计学意义（均P＜0.05）。结论miRNA-122可以通过靶向抑制肿瘤细胞糖代谢酶的表达，降低细胞糖代谢水平，从而抑制乳腺癌的转移和侵袭。