舍格林综合征患者T细胞亚群,Il—2活性及Ts细胞功能的研究

本文应用单克隆抗体OKT系列、IL—2活性检测及短寿命Ts功能测定技术,对20例舍格林综合征(Sjog ren's syndrome,SS)患者末稍血T淋巴细胞亚群、PBL产生IL—2能力及抑制性T细胞的功能进行了研究。结果显示SS在发病期间OKT_3、OKT_4阳性细胞比率较正常对照组明显降低(P<0.001),OKT_3阳性细胞比率高于正常对照组(P<0.001)。PBL产生IL—2较正常对照组明显降低(P<0.001),但Ts功能和正常对照组无明显差异(P>0.05)。原发性SS(6例)和继发性SS(14例)PBL产生IL—2活性及Ts功能,两组SS之间无明显差异。结果提示T_H细胞数量及功能降低,T细胞亚群数量及功能上失衡与本病的发病相关。