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人淋巴毒素cDNA克隆及顺序分析
引用本文:张津利,朱锡华.人淋巴毒素cDNA克隆及顺序分析[J].第三军医大学学报,1997(6).
作者姓名:张津利  朱锡华
作者单位:第三军医大学基础医学部免疫学教研室
摘    要:目的:克隆人淋巴毒素cDNA并测序。方法:采用RT-PCR技术,从PHA/PMA活化的人T细胞系Jurkat细胞总RNA中扩增人淋巴毒素cDNA,并定向克隆于pUC18、pUC19质粒载体,Sanger双脱氧链终止法测序。结果:RT-PCR扩增出一个541bp的DNA片段,限制性内切酶图谱分析和测序结果显示,该541bp片段为编码人淋巴毒素成熟肽的cDNA,与公布的人淋巴毒素cDNA序列完全一致。结论:本实验成功地克隆了人淋巴毒素cDNA,为在大肠杆菌表达人淋巴毒素并进一步研究其功能,以及淋巴毒素的开发与临床应用奠定了基础。

关 键 词:人淋巴毒素  RT-PCR  cDNA克隆

Cloning and sequencing of cDNA of human lymphotoxin
Abstract:
Keywords:
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