| 异丙酚对脂多糖诱导肺泡巨噬细胞高迁移率族蛋白B1启动子转录活性的影响 |
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| 引用本文： | 丁宁,肖慧,许立新,余守章. 异丙酚对脂多糖诱导肺泡巨噬细胞高迁移率族蛋白B1启动子转录活性的影响[J]. 中华急诊医学杂志, 2010, 19(2). DOI: 10.3760/cma.j.issn.1671-0282.2010.02.013 |
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| 作者姓名： | 丁宁 肖慧 许立新 余守章 |
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| 作者单位： | 1. 广州市第一人民医院麻醉科,门诊部,广州,510180
2. 广州市第一人民医院,门诊部,广州,510180 |
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| 基金项目： | 广东省医学科研基金项目，广州市医药卫生科技一般引导项目，广州市医药卫生科技重点项目 |
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| 摘 要： | 目的 探讨异丙酚对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导肺泡巨噬细胞(alveolar maerophages,AM)高迁移率族蛋白B1(high mobility group box l protein,HMGB1)启动子转录激活的影响.方法 以基因重组技术将HMGB1启动子克隆入荧光素酶报告基因表达载体pGl3-Basic,得到重组质粒pGL3-HMGB1P,采用脂质体介导的转染技术将质粒转染AM细胞.根据转染质粒和施加刺激的不同分为以下各组:未转染组;转染pGL3-Basic组;转染pGL3-HMGB1P组;转染pGL3-HMGB1P+LPS(100 mg/L)刺激组;转染pGL3-HMGB1P+LPS(100 mg/L)+异丙酚(5 mg/L)处理组.通过检测荧光素酶活性米观察启动子活性变化,分别采用Western blot和RT-PCR方法检测细胞HMGB1蛋白和mRNA的表达.应用单因素方差分析进行不同组别问的比较.结果 酶切和测序结果证实重组体pGL3-HMGB1P构建止确,荧光素酶活性检测显永pGL3-HMGB1P在AM细胞中有效表达.与转染pGL3-HMGB1P组比较,转染pGL3-HMGB1P+LPS刺激组HMGB1启动子的转录活性(423±27),HMGB1蛋白(0.49±0.03)和mRNA(0.48±0.04)的表达均显著增加(P＜0.05);与转染pGL3-HMGB1P+LPS刺激组比较,转染pGL3-HMGB1P+LPS+异丙酚处理组HMGB1启动子的转录活性(207±13),HMGB1蛋白(0.17±0.02)和mRNA(0.13±0.02)的表达均显著降低(P＜0.05).结论 异丙酚在转录水平通过抑制LPS诱导HMGB1启动子的转录激活而影响HMGB1的表达.
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| 关 键 词： | 异阿酚 脂多糖 高迁移率族蛋白B1 肺泡巨噬细胞 转录活性 启动子 炎症反应 细胞凶子 |
Effect of propofol on the transcriptional activity of HMGB1 promoter in alveolar macrophages induced by lipopolysaccharide |
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