| 过氧化物酶体增殖激素型受体对AngⅡ诱导肥厚心肌细胞的影响 |
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| 引用本文： | 杨永曜,李隆贵,吴强,胡琴,耿昭华.过氧化物酶体增殖激素型受体对AngⅡ诱导肥厚心肌细胞的影响[J].第三军医大学学报,2006,28(18):1840-1842. |
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| 作者姓名： | 杨永曜 李隆贵 吴强 胡琴 耿昭华 |
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| 作者单位： | 第三军医大学新桥医院心血管内科,全军心血管内科中心,重庆,400037;贵州省人民医院心血管内科,贵阳,550002;贵阳医学院附属医院心血管内科,贵阳,550001 |
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| 摘 要： | 目的 探讨同时激活PPARα、PPARs激活剂对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导肥大心肌细胞的影响.方法 体外原代培养新生大鼠心肌细胞,分别以不同浓度非诺贝特(PPARα激活剂)和或吡格列酮(PPARγ激活剂)预处理24 h后,加用AngⅡ刺激诱导肥大心肌细胞模型.采用软件分析细胞表面积,以MTT比色法测定心肌细胞活力,用RT-PCR法检测α-MHC和胚胎基因β-MHC mRNA的表达.结果 与对照组相比,非诺贝特、吡格列酮显著逆转了AngⅡ诱导的心肌细胞肥大,抑制AngⅡ引起细胞活力改变,增加α-MHC mRNA表达,降低β-MHC mRNA的表达,α/β-MHC mRNA比值明显增加;相对两药处理组,上述指标与两药合用组无显著差异(P＞0.05).结论 PPARs信号通路激活能有效预防心肌细胞肥大,PPARαγ配体合用未见明显叠加效应.
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| 关 键 词： | 过氧化物酶体增殖物活化型受体 非诺贝特 吡格列酮 心肌肥大 |
| 文章编号： | 1000-5404（2006）18-1840-03 |
| 收稿时间： | 2005-10-11 |
| 修稿时间： | 2005-12-29 |
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