| 重组人Endostatin/MBP融合蛋白的构建纯化及其体内外抗肿瘤研究 |
| |
| 引用本文： | 樊燕蓉,徐根兴,刘新卷,汪振诚,傅更锋.重组人Endostatin/MBP融合蛋白的构建纯化及其体内外抗肿瘤研究[J].中国肿瘤生物治疗杂志,1999,6(3). |
| |
| 作者姓名： | 樊燕蓉 徐根兴 刘新卷 汪振诚 傅更锋 |
| |
| 作者单位： | 海军医学高等专科学校分子医学研究所!南京210099 |
| |
| 摘 要： | 血管生成是实体肿瘤生长和转移的必要条件,新生血管为异常增殖的肿瘤细胞提供充足的营养.血管生成是受血管刺激因子和抑制因子的网络来调节的,在众多的血管生长抑制因子中,angiostatin和endostatin可特异性抑制内皮细胞增殖.O′Reilly等从鼠血管内皮瘤细胞株(EOMA)得到一种分子量为20kD的新蛋白质,测序证明它是胶原蛋白十八C末端的片断,并将其命名为endostatin,用重组鼠endostatin治疗几乎可完全抑制肿瘤引起的新血管生成,显示了极大的抗癌效果.徐根兴等也在研究内皮细胞过程中发现了endo-statin,并从人肝脏cDNA文库中筛选克隆得到人endostatin基因,通过T7和SP6进行DNA序列测定,Endostatin由522个核苷酸组成,共184个氨基酸.与小鼠Endostatin氨基酸序列比较,具有83.33%同源性.由于endostatin基因产物难溶,
|
| 关 键 词： | MBP 融合蛋白 纯化 抗肿瘤作用 Endostain |
| 本文献已被 CNKI 等数据库收录！ |
| 点击此处可从《中国肿瘤生物治疗杂志》浏览原始摘要信息 |
| 点击此处可从《中国肿瘤生物治疗杂志》下载免费的PDF全文 |
|
