| 左羟丙哌嗪的大鼠在体肠吸收特性 |
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| 引用本文： | 呙临松,李铜铃,贾毅敏,李锐媛. 左羟丙哌嗪的大鼠在体肠吸收特性[J]. 华西药学杂志, 2008, 23(3) |
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| 作者姓名： | 呙临松 李铜铃 贾毅敏 李锐媛 |
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| 作者单位： | 四川大学华西药学院,四川,成都610041;四川大学华西药学院,四川,成都610041;四川大学华西药学院,四川,成都610041;四川大学华西药学院,四川,成都610041 |
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| 摘 要： | 目的研究左羟丙哌嗪大鼠的在体肠吸收特性。方法采用大鼠在体小肠循环灌注模型,用HPLC同时测定灌注液中酚红和左羟丙哌嗪的含量。结果左羟丙哌嗪12.8~80.0μg.ml-1与小肠吸收量呈线性关系,吸收速率常数Ka几乎不变;各肠道间Ka值无显著性差异(P>0.05),十二指肠、空肠、回肠和结肠的Ka值分别为0.039±0.004、0.042±0.010、0.037±0.003、0.034±0.004 h-1。结论左羟丙哌嗪浓度12.8~80.0μg.ml-1在小肠段的吸收呈一级动力学过程,吸收机制为被动扩散,主要吸收部位在小肠段,且无特定的吸收窗。
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| 关 键 词： | 左羟丙哌嗪 吸收特性 HPLC 肠吸收 被动转运 |
Study on the intestinal absorption characterization of Levodropropizine in rats |
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| GUO Lin-song,LI Tong-ling,JIA Yi-min,LI Rui-yuan. Study on the intestinal absorption characterization of Levodropropizine in rats[J]. West China Journal of Pharmaceutical Sciences, 2008, 23(3) |
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| Authors: | GUO Lin-song LI Tong-ling JIA Yi-min LI Rui-yuan |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Levodropropizine Absorption characterization HPLC Intestinal absorption Passive transport |
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