卡托普利联合替米沙坦控制糖尿病肾病蛋白尿的临床观察

目的探讨卡托普利联合替米沙坦控制糖尿病肾病蛋白尿的临床效果。方法选取本院门诊及住院部确诊为糖尿病肾病蛋白尿患者86例,随机分为两组,一组为治疗组(卡托普利联合替米沙坦组)43例,治疗组给予卡托普利50mg~100mg口服+替米沙坦40mg~80mg口服;另一组为对照组(替米沙坦组)43例,对照组仅给予替米沙坦40mg~80mg口服,疗程为8周,观察两组患者治疗前后血糖、血尿素氮(BUN)、24h尿蛋白、血肌酐(Scr)等变化情况,以及不良反应发生情况。结果两组治疗8周后,治疗组的总有效率为97.67%,而对照组79.07%,治疗组的治愈率和总有效率均优于对照组,两组比较具有显著性差异(P=0.007,χ2=7.242)。两组患者治疗后效果比较,治疗组治疗后血糖(t=13.410,P=0.000)、血尿素氮(t=11.866,P=0.000)、血肌酐(t=10.847,P=0.000)均有明显下降,与对照组有显著性差异;24h尿蛋白下降比较,治疗组与对照组具有明显差异(t=6.384,P=0.000)。结论卡托普利联合替米沙坦能明显降低及控制糖尿病肾病蛋白尿,保护肾功能,延缓糖尿病肾病的进展。