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| 壳聚糖温敏凝胶共混环糊精缓释氯己定的体外实验 | |
| 引用本文： | 马志伟,王荣,吴织芬,陈栋,张邦乐,何炜,王晓娟,王勤涛,周威,刘青,董广英. 壳聚糖温敏凝胶共混环糊精缓释氯己定的体外实验[J]. 中国组织工程研究与临床康复, 2007, 11(18): 3547-3550 |
| 作者姓名： | 马志伟 王荣 吴织芬 陈栋 张邦乐 何炜 王晓娟 王勤涛 周威 刘青 董广英 |
| 作者单位： | 1. 解放军第四军医大学,口腔医学院牙周黏膜病科,陕西省西安市,710032 2. 解放军第四军医大学,口腔医学院药剂科,陕西省西安市,710032 3. 郑州大学口腔医学院,河南省郑州市,450001 4. 解放军第四军医大学,药学系,陕西省西安市,710032 |
| 摘 要： | 目的:探索壳聚糖温敏凝胶缓释广谱抗菌药物氯己定的解决办法。方法:实验于2006-03/06在解放军第四军医大学化学实验室进行。将小分子药物氯己定先通过饱和水溶液法与β-环糊精制备成包结物,再共混于壳聚糖温敏凝胶中,制备载药凝胶系统。根据不同配方分为4组:空白凝胶组:壳聚糖温敏凝胶溶液;β-环糊精/氯己定包结物6mg或12mg组:壳聚糖温敏凝胶溶液 6mg或12mgβ-环糊精/氯己定包结物;氯己定组:壳聚糖温敏凝胶溶液 4.8mg氯己定。检测最终的凝胶体系的流变学性质、稳定性、体外释药特性。结果:①氯己定与β-环糊精的包合率为(40.11±4.28)%。②流变学检测显示,β-环糊精/氯己定包结物6mg或12mg组凝胶黏度随温度升高而略有升高,但其变化趋势与空白凝胶组无差异;恒温37℃条件下,此2组凝胶黏度随时间波动性变化,但其变化趋势与空白凝胶组无差异。③稳定性检测结果:37℃条件下,无论是否加载药物,溶液都在8min左右形成稳定的凝胶,凝胶外观在1个月内无明显变化。④体外释放测定结果:实验条件下,氯己定组大约12h即释放完毕,而β-环糊精/氯己定包结物6mg组在40d时,仅释放药物的60%左右。结论:氯己定共混于壳聚糖温敏凝胶后,温敏凝胶系统的性质几乎未受加入药物的影响,而氯己定从凝胶系统中释放的速度大大减慢,药物持续释放可保持1个月以上,达到了缓释的目的。 |
| 关 键 词： | 温敏凝胶 壳聚糖 β-环糊精 氯己定 缓释 生物材料 |
| 文章编号： | 1673-8225（2007）18-03547-04 |
| 修稿时间： | 2006-12-302007-03-02 |
Thermosensitive chitosan hydrogel system containing beta-cyclodextrin for slow release of chlorhexidine in vitro |
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| Ma ZW,Wang R,Wu ZF,Chen D,Zhang BL,He W,Wang XJ,Wang QT,Zhou W,Liu Q,Dong GY. Thermosensitive chitosan hydrogel system containing beta-cyclodextrin for slow release of chlorhexidine in vitro[J]. Journal of Clinical Rehabilitative Tissue Engineering Research, 2007, 11(18): 3547-3550 | |
| Authors: | Ma ZW Wang R Wu ZF Chen D Zhang BL He W Wang XJ Wang QT Zhou W Liu Q Dong GY |
| Abstract: | |
| Keywords: | |
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