| 2—巯基—5—二氟甲氧基—1H—苯并咪唑的制备 |
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| 引用本文： | 戴桂元,胡涛,王香善,姚昌盛,王玉成.2—巯基—5—二氟甲氧基—1H—苯并咪唑的制备[J].中国医药工业杂志,2001,32(8):371-372. |
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| 作者姓名： | 戴桂元 胡涛 王香善 姚昌盛 王玉成 |
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| 作者单位： | 徐州师范大学化学系, |
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| 基金项目： | 江苏省科委新产品试制项目(HX9807) |
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| 摘 要： | 2-巯基 - 5-二氟甲氧基 - 1 H-苯并咪唑 (1 )是一种新的医药中间体 ,文献1～ 3] 报道可用于合成抑制胃酸分泌过多的药物。已有的合成方法均存在工艺复杂 ,成本高 ,产率低等问题。为此 ,本文进行了一些工艺改进。以常用药物对乙酰氨基酚为起始原料 ,与工业致冷剂氟里昂 - 2 2在碱性条件下进行醚化反应得2 ,然后硝化得 3。从 3制备 4,文献多采用碱性条件下加热回流 1,2 ] ,我们改在室温下直接在 3的甲醇溶液中滴加氢氧化钠溶液 ,水解效果较好 ,4的产率较高。 4的还原 ,文献 1,2 ] 采用的是用贵金属钯作催化剂 ,本文改以价格低廉的 Raney …
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| 关 键 词： | 2－巯基－5－二氟甲氯基－1H－苯并咪唑 合成 工业化 对乙酰氨基酚 |
| 文章编号： | 1001-8255(2001)08-0371-02 |
| 修稿时间： | 2000年9月28日 |
Preparation of 2-Mercapto-5-difluoromethoxy-1H-benzimidazole |
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