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| 血液制品的安全性与监督管理 | |
| 引用本文： | 刘丽萍,王颖.血液制品的安全性与监督管理[J].中国药房,1997,8(2):79-80. |
| 作者姓名： | 刘丽萍 王颖 |
| 作者单位： | 北京解放军302医院药剂科!100039 |
| 摘 要： | 血液制品是生物制品的一类，是用人或动物的血液经分离、提取、加工制成的作为预防、诊断和治疗特定疾病的药品，包括白蛋白、球蛋白、冻干人血浆、凝血因子浓缩剂及胎盘血液制品等。由于血液制品取之于医疗用血（多数为人血），因此可能混入人的病毒而引起疾病传播。本文对血液制品的病毒污染及安全性管理进行综述。1血液制品污染病毒的现状在世界范围内，血液制品污染病毒引起的疾病传播屡有发生，最严重的感染继发扩散是病毒性肝炎乙型（HBV）、丙型（HCV）、人类免疫缺陷病毒（HIV）感染等。美国在1989年实行供血检测HIV以前，有多… |
| 关 键 词： | 血液制品 安全性 监督 |
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