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| 遗传性聋分子病因研究进展 | |
| 作者姓名： | 谢鼎华 肖自安 叶胜难 |
| 作者单位： | 长沙湖南医科大学附属第二医院耳鼻咽喉科听力研究室(谢鼎华!410011,肖自安!410011),解放军总医院耳鼻咽喉科解放军耳鼻咽喉科研究所(叶胜难) |
| 摘 要： | 遗传性聋分为非综合征性耳聋(ｎｏｎｓｙｎｄｒｏｍｉｃｈｅａｒｉｎｇｉｍｐａｉｒｍｅｎｔ,ＮＳＨＩ)和综合征性耳聋 (ｓｙｎｄｒｏｍｉｃｈｅａｒｉｎｇｉｍｐａｉｒｍｅｎｔ,ＳＨＩ)。全部ＮＳＨＩ和绝大部分ＳＨＩ是孟德尔遗传单基因病 ,极少部分ＳＨＩ是染色体病。耳聋是导致交流障碍最常见的疾病。估计全世界约有 7亿人口听力损失至少达 5 5ｄＢ。听力下降达2 5ｄＢ及以上者在青年人中约占 1% ,6 0岁人群中约占 10 % ,75岁时上升到5 0 %。学语前聋发病率为 1/ 10 0 0 ,约半数是遗传因素所致 ,其中 70 %是ＮＳＨＩ,30 %是ＳＨＩ[1] 。… |
| 修稿时间： | 1999-07-11 |
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