| 靶向抑制COX-2基因对胃癌细胞BGC823凋亡及药物敏感性的影响 |
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| 引用本文： | 于建平,宋明梅,刘宏斌,韩晓鹏,苏琳,李洪涛,李坤. 靶向抑制COX-2基因对胃癌细胞BGC823凋亡及药物敏感性的影响[J]. 现代肿瘤医学, 2016, 0(3): 347-352. DOI: 10.3969/j.issn.1672-4992.2016.03.003 |
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| 作者姓名： | 于建平 宋明梅 刘宏斌 韩晓鹏 苏琳 李洪涛 李坤 |
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| 作者单位： | 1. 兰州军区兰州总医院,甘肃兰州,730050;2. 胶州市人民医院,山东胶州,266300 |
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| 基金项目： | 国家科技部、财政部科技惠民计划(2012GS620101)，甘肃省科技厅科技重大专项资助项目(2010GS04390) |
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| 摘 要： | 目的:研究siRNA靶向抑制环氧合酶-2(COX-2)基因后对胃癌细胞BGC823增殖、凋亡及药物敏感性的影响.方法:将COX-2 siRNA(siRNA-COX-2组)及negative control siRNA(siRNA-control组)序列转入细胞BGC823中,检测细胞增殖能力,观察多西紫杉醇(docetaxel艾素)、奥沙利铂(L-OHP)、5-氟尿嘧啶(5-FU)的药物敏感性变化,及转染前后BGC823细胞COX-2、β-catenin、Bcl-2 mRNA基因和蛋白的表达.结果:siRNA-COX-2组细胞在转染后第四天开始增殖能力下降,与siRNA-control组差异存在明显统计学意义(P＜0.05),而siRNA-control组细胞于BGC823组增殖能力差异无明显统计学意义(P＞0.05).MTT法检测转染后胃癌细胞对艾素、奥沙利铂、5-氟尿嘧啶的IC50较转染前药物敏感性明显增加.流式细胞术检测转染前后胃癌细胞凋亡率为(3.08％±0.27％vs 16.14％ ±1.89％,P＜0.05),转染后凋亡明显增加(P＜0.05).qRT-PCR法检测发现转染后COX-2、β-catenin、Bcl-2 mRNA基因的表达明显下降,Westernblot检测发现,转染后48小时COX-2蛋白表达达到最低,转染后48小时β-catenin、Bcl-2蛋白表达明显下降(P＜0.05).结论:通过下调COX-2基因的表达,可有效抑制WNT信号通路的激活,同时有效降低Bcl-2基因的表达.抑制COX-2基因后可有效降低胃癌细胞BGC823的细胞增殖能力,可有效提高对艾素、奥沙利铂、5-氟尿嘧啶的药物敏感性,有效促进细胞凋亡.
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| 关 键 词： | COX-2 WNT 增殖 凋亡 药物敏感性 |
Effect of COX-2 gene silencing on apotosis and drug susceptibility of gastric cancer cell BGC823 |
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| Keywords: | COX-2 WNT proliferation apoptosis drug sensitivity |
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