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| Huntington舞蹈病发病机制及治疗新进展 | |
| 引用本文： | 赵育海,张朝东.Huntington舞蹈病发病机制及治疗新进展[J].国际神经病学神经外科学杂志,2001,28(3):191-195. |
| 作者姓名： | 赵育海 张朝东 |
| 作者单位： | 中国医科大学第一临床学院神经内科,110001 |
| 摘 要： | Huntington舞蹈病 (Huntington sdisease,HD)是一种由IT15基因上CAG重复序列异常扩展所致的常染色体显性遗传的神经变性疾病。临床上表现为运动、认知和精神三方面的障碍 ,呈进行性加重 ,平均病程 15至 2 0年。病理改变为纹状体和大脑皮质选择性的神经元脱失。对HD目前没有特异有效的治疗方法。治疗策略大致分为替换与营养因子移植两大类 |
| 关 键 词： | untington舞蹈病(或亨廷顿舞蹈病) IT15基因 发病机制 治疗 CAG重复序列 |
| 修稿时间： | 2001年1月17日 |
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