| CCL3L1融合蛋白的表达纯化及其多克隆抗体的制备 |
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| 引用本文： | 张薇,周育森,吴昊,陈新月,陈德喜. CCL3L1融合蛋白的表达纯化及其多克隆抗体的制备[J]. 中华实验和临床感染病杂志(电子版), 2007, 1(3): 134-137 |
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| 作者姓名： | 张薇 周育森 吴昊 陈新月 陈德喜 |
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| 作者单位： | 1. 首都医科大学附属北京佑安医院,北京,100069
2. 首都医科大学军事医学科学院五所十室,北京,100069 |
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| 基金项目： | 北京市科委艾滋病重大项目基金 |
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| 摘 要： | 目的 表达和纯化CCL3L1融合蛋白,并对其免疫原性进行分析.方法 应用分子生物学技术将pGEX-4T-1-CCL3L1质粒进行酶切,收集CCL3L1片段与pET-32a(+)表达载体连接,构建pET-32a(+)-CCL3L1重组质粒,将其转化BL-21大肠埃希菌进行蛋白表达并纯化.应用酶切鉴定、SDS-PAGE及Western blot等方法确保基因片段的正确性及表达蛋白的特异性.以间接ELISA法测定BABL/c小鼠多克隆抗体滴度.结果 成功获得了高纯度的CCL3L1融合蛋白,且该蛋白为可溶性表达,以其制备的多克隆抗体滴度最高可达1:51 200.结论 获得高纯度可溶性表达的CCL3L1融合蛋白及其高效价的多克隆抗体.
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| 关 键 词： | 趋化因子 HIV易感性 原核表达 |
Expression and purification and activity assay of CCL3L1 fusion protein |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | CCL3L1 |
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