医疗器械监督管理现状的分析 |
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作者姓名: | 石庆林 李莉 杨志强 孙悦 李世川 |
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作者单位: | 总后卫生部药品仪器检验所,北京市,100071 |
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摘 要: | 目的:论述了如何保障医疗器械生产加工、批发零售、交易等环节的监管质量应从源头治理。方法:根据我国现有医疗资源和医学工程技术管理人员资源,进一步强化医疗器械监管力度。结果:严把医疗器械市场准入关,对采购、验收、使用要监管。结论:确保上市医疗器械质量安全有效,让患者放心。
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关 键 词: | 医疗资源 监督管理 医疗器械 |
文章编号: | 1003-8868(2005)09-0046-02 |
收稿时间: | 2005-03-25 |
修稿时间: | 2005-03-25 |
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