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医疗器械监督管理现状的分析
作者姓名:石庆林  李莉  杨志强  孙悦  李世川
作者单位:总后卫生部药品仪器检验所,北京市,100071
摘    要:目的:论述了如何保障医疗器械生产加工、批发零售、交易等环节的监管质量应从源头治理。方法:根据我国现有医疗资源和医学工程技术管理人员资源,进一步强化医疗器械监管力度。结果:严把医疗器械市场准入关,对采购、验收、使用要监管。结论:确保上市医疗器械质量安全有效,让患者放心。

关 键 词:医疗资源  监督管理  医疗器械
文章编号:1003-8868(2005)09-0046-02
收稿时间:2005-03-25
修稿时间:2005-03-25
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