RNA干扰对肝癌细胞增殖及其Bcl-2表达的影响

目的观察靶向Bcl-2基因的shRNA对肝癌HepG-2细胞增殖及其Bcl-2表达的影响。方法构建靶向Bcl-2基因的shRNA，转染对数生长期HepG-2细胞，设空白组、空载体组、pGenesil—B1组、pGenesil-B2组、pGenesil-B3组、pGenesil-S组；MTT法检测HepG-2细胞增殖抑制率，流式细胞仪检测HepG-2细胞凋亡率，RT-PCR法检测Bcl-2 mRNA，免疫细胞化学SP法检测Bcl-2蛋白。结果空白组、空载体组、pGenesil—B1组、pGenesil-B2组、pGenesil-B3组、pGenesil—S组细胞抑制率分别为0、4．6％、3．8％、46．4％、8．3％、0．13％，细胞凋亡率分别为33．95％、48．80％、69．14％、90．50％、58．14％、50．96％，Bcl-2 mRNA的表达抑制率分别为0、3％、8．3％、49．1％、4．8％、1．8％，Bel-2蛋白阳性率分别为38．15％±3．46％、35．25％±2．67％、15．21％±2．32％、9．51％±2．51％、14．15％±2．67％、36．83％±3．35％，pGenesil-B2组与其他各组相比，P均〈0．01。结论shRNA可致HepG-2细胞凋亡，并抑制Bcl-2的表达。