| 非小细胞肺癌驱动基因检测及其与临床病理特征的相关性 |
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| 引用本文： | 杨利华,蔡 颖.非小细胞肺癌驱动基因检测及其与临床病理特征的相关性[J].现代肿瘤医学,2022,0(17):3139-3143. |
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| 作者姓名： | 杨利华 蔡 颖 |
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| 作者单位： | 南京医科大学附属无锡市人民医院病理科，江苏 无锡 214023 |
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| 基金项目： | 江苏省无锡市卫计委青年项目(编号:Q201646) |
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| 摘 要： | 目的:探讨非小细胞肺癌(NSCLC)驱动基因的变化情况及其与临床病理特征的相关性。方法:回顾性分析我院2016年01月至2020年07月NSCLC患者607例临床及病理学特征资料，采用扩增阻滞突变系统(ARMS)荧光PCR法检测EGFR突变，RT-PCR法检测ALK、ROS1基因融合，荧光原位杂交法（FISH）检测MET基因扩增。结果:607例NSCLC组织中325例(53.5%，325/607)检测到基因改变，分别为EGFR突变（45.5%，276/607）、ALK融合（5.1%，31/607）、ROS1融合（1.3%，8/607）和MET扩增（2.8%，17/607），EGFR双位点突变15例（2.5%，15/607）,双驱动基因改变7例（1.2%，7/607），其中EGFR突变与ALK融合阳性共存3例，EGFR突变与ROS1融合阳性共存2例，EGFR突变与MET扩增阳性共存2例。EGFR在女性、非吸烟、腺癌患者中突变率更高（P＜0.05），EGFR突变更容易发生在以贴壁为主型、腺泡为主型、乳头为主型、微乳头为主型腺癌中（P＜0.05）；ALK融合多见于女性、年轻、非吸烟、实性为主型的腺癌患者（P＜0.05）；MET基因扩增在老年男性患者中发生率更高（P＜0.05）。结论:在NSCLC中EGFR突变率较高，驱动基因联合突变不容忽视，基因分型对临床治疗具有重要指导意义。
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| 关 键 词： | 非小细胞肺癌 临床病理特征 驱动基因 |
Detection of oncogenic driver and its relationship with clinicopathological features in
non-small cell lung cancer |
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| YANG Lihua,CAI Ying.Detection of oncogenic driver and its relationship with clinicopathological features in
non-small cell lung cancer[J].Journal of Modern Oncology,2022,0(17):3139-3143. |
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| Authors: | YANG Lihua CAI Ying |
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| Institution: | Department of Pathology,Affiliated Wuxi People's Hospital,Nanjing Medical University,Jiangsu Wuxi 214023,China. |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | non-small cell lung cancer clinicopathological features drive gene |
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