PRC1通过激活Wnt/β-catenin途径促进胶质母细胞瘤细胞增殖、迁移、侵袭和血管生成

目的:探讨胞质分裂原蛋白调节因子-1（protein regulator of cytokinesis-1，PRC1）对胶质母细胞瘤的作用及其可能的机制。方法:RT-PCR和Western blot检测胶质母细胞瘤组织和正常脑组织中PRC1的表达；人胶质母细胞瘤细胞株U251转染siRNA-NC和siRNA-PRC1序列，RT-PCR检测细胞中PRC1 mRNA表达；Western blot检测细胞中PRC1、Wnt1、β-catenin和CyclinD1蛋白表达；CCK-8检测细胞增殖能力；流式细胞术检测细胞周期分布；Transwell实验检测细胞迁移和侵袭；血管生成实验检测血管生成。结果:与正常组织相比，癌组织中PRC1 mRNA和蛋白表达升高（P＜0.001）；与siRNA-NC组相比，siRNA-PRC1组细胞在24 h、48 h及72 h的细胞增殖能力降低（P＜0.01），G0/G1期细胞含量升高（P＜0.05），S和G2/M期细胞含量降低（P＜0.05），细胞迁移数和侵袭数降低（P＜0.01），内皮细胞管道形成数降低（P＜0.001），Wnt1、β-catenin和CyclinD1蛋白表达降低（P＜0.01）。结论:PRC1在胶质母细胞瘤组织中表达上调，PRC1可能通过促进Wnt/β-catenin途径活化，促进胶质母细胞瘤细胞增殖、细胞周期进程、迁移、侵袭和血管生成。