《中国药典》2015年版非无菌产品微生物限度检查:控制菌检查法解读与对策 |
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引用本文: | 杨晓莉,李辉,马英英,绳金房,胡昌勤.《中国药典》2015年版非无菌产品微生物限度检查:控制菌检查法解读与对策[J].中国药师,2016(4):748-752. |
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作者姓名: | 杨晓莉 李辉 马英英 绳金房 胡昌勤 |
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作者单位: | 1.陕西省食品药品检验所 西安 710065;2.西安杨森制药有限公司;3.中国食品药品检定研究院 |
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摘 要: | 目的:解读《中国药典》2015年版非无菌产品微生物限度检查控制菌检查法的主要增修订情况。方法:对比《中国药典》2015年版非无菌产品微生物限度检查控制菌检查法与《中国药典》2010版微生物限度检查法相关内容的主要差异。结果:《中国药典》2015年版非无菌产品微生物检查控制菌检查法在检查内容、检查方法、培养体系及质量控制理念等方面都做了较大修订。结论:《中国药典》2015年版将微生物限度检查控制菌检查法完善成为更加科学的与国际接轨的检查方法。
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关 键 词: | 微生物限度检查 控制菌检查法 《中国药典》2015年版 非无菌产品 培养体系 质控理念 |
收稿时间: | 2015/10/19 0:00:00 |
修稿时间: | 2015/12/8 0:00:00 |
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