对需作过敏试验粉剂药物溶解后所占体积的研究

临床上所用粉剂药物繁多，特别是头孢和青霉素类药物，品种及规格更新频繁。我们发现，临床护士在配制皮试液时，通常首次稀释均以注入整毫升量的生理盐水，计算此时的浓度，是以注入的生理盐水量作分母，未考虑粉剂溶解后的体积，以至配出的实际皮试液浓度，比拟计的标准浓度低，势必影响皮试结果的可靠性。经研究，不同规格粉剂溶解后所占的体积不同，应当引起临床护理同行的注意。