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亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性与脑血管疾病的研究
引用本文:储照虎,刘永忠,杨本海,吴家幂. 亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性与脑血管疾病的研究[J]. 皖南医学院学报, 2001, 20(4): 253-255
作者姓名:储照虎  刘永忠  杨本海  吴家幂
作者单位:1. 附属弋矶山医院神经科,
2. 附属弋矶山医院临床医学研究所,
基金项目:院中青年科研启动基金(NO:WK200005)资助
摘    要:目的 探讨N 亚甲基四氢叶酸还原酶 (MTHFR)基因多态性与脑血管疾病的关系。方法 利用聚合酶链反应和限制性片段长度多态性 (PCR RFLP)方法 ,检测了 72名健康人和 71名脑血管疾病患者MTHFR基因的6 77碱基多态性突变C→T情况 ,并加以对照分析。结果 脑血管疾病患者MTHFR基因突变型V6 77基因的频率 ,与正常健康人对比差异无显著意义 (P >0 .0 5 )。结论 MTHFR基因突变型V6 77基因可能是脑血管疾病的又一个遗传风险因子 ,但本研究结果显示与脑血管疾病的发病无关 ,是否为脑血管病的遗传风险因素有待进一步研究。

关 键 词:亚甲基四氢叶酸还原酶基因  脑血管疾病  聚合酶链反应,多态性,限制性片段长度
修稿时间:2000-10-20

Relationship Between Methylenetetrahydrofolate Reductase Gene Polymorphism and Cerebral Vascular Disease
Chu Zhaohu,Liu Yongzhong,Wu Jiami,et al. Relationship Between Methylenetetrahydrofolate Reductase Gene Polymorphism and Cerebral Vascular Disease[J]. Acta Academiae Medicinae Wannan, 2001, 20(4): 253-255
Authors:Chu Zhaohu  Liu Yongzhong  Wu Jiami  et al
Abstract:Objective To study the relationship between methylenetetrahydrofolate reductase(MTHFR)gene polymorphism and cerebral vascular disease(CVD).Methods By polymerase chain reaction and restriction fragment length polymorphism(PCR-RFLP),MTHFR 677C→T mutation was detected in 72 healthy controls and 71 patients with CVD.Results The frequency of MTHFR variant 677 of patients and that of healthy controls were similar(P>0.01).Conclusion MTHFR gene V677 mutation was found irrelevant to the genetic risk factors of cerebral vascular disease and has yet to be further studied. =
Keywords:methylenetetrahydrofolate reductase gene  cerebral vascular disease  polymerase chain reaction  polymorphism  restriction fragment length
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