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法莫替丁生物黏附缓释片释放机制研究木
引用本文:陈日来,李玉珍,李东,刘新宇,徐玉红,李衡梅,李红侠. 法莫替丁生物黏附缓释片释放机制研究木[J]. 中国药业, 2008, 17(13)
作者姓名:陈日来  李玉珍  李东  刘新宇  徐玉红  李衡梅  李红侠
基金项目:深圳市科技计划(医疗卫生类)项目
摘    要:目的 探讨法莫替丁生物黏附缓释片的释药机制及影响因素.方法 以羟丙基甲基纤维素(HPMC)为骨架材料,卡波姆为生物黏附材料,乳糖为辅料制备生物黏附缓释片,运用Ritger-Peppas方程释放指教n值,评价HPMC、卡渡姆和乳糖对释药速率的影响.结果 生物黏附片的释药速率随HPMC、卡波姆含量增高而减慢,乳糖可以加快释药速率,经处方筛选优化后制备的法莫替丁生物黏附缓释片的释放,是Fick扩散和凝胶骨架溶蚀两种机制的协同作用结果.结论 HPMC、卡波姆和乳糖均可影响法莫替丁生物黏附片中主药的释放,生物黏附缓释片的释药过程可用Ritger-Peppas方程进行描述.

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Study on Release Mechanism of Famotidine Bioadhesive Sustained-Release Tablets
Chen Rilai,Li Yuzhen,Li Dong,Liu Xinyu,Xu Yuhong,Li Hengmei,Li Hongxia. Study on Release Mechanism of Famotidine Bioadhesive Sustained-Release Tablets[J]. China Pharmaceuticals, 2008, 17(13)
Authors:Chen Rilai  Li Yuzhen  Li Dong  Liu Xinyu  Xu Yuhong  Li Hengmei  Li Hongxia
Abstract:
Keywords:
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