卡铂经不同给药方式后在家犬体内药物浓度的实验研究 |
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引用本文: | 曾峥,黄永文,李苏,廖海,李政,刘继红.卡铂经不同给药方式后在家犬体内药物浓度的实验研究[J].实用肿瘤杂志,2008,23(5). |
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作者姓名: | 曾峥 黄永文 李苏 廖海 李政 刘继红 |
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作者单位: | 1. 中山大学肿瘤防治中心妇科,广东,广州,510060;华南肿瘤学国家重点实验室,广东,广州,510060 2. 华南肿瘤学国家重点实验室,广东,广州,510060 |
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摘 要: | 目的研究卡铂经静脉,动脉及腹膜后三种不同途径给药后,药物在动物体内的药代动力学情况。方法随机将18只雌性家犬分为3组,分别经静脉,动脉及腹膜后推注卡铂(16.5 mg/kg),然后于给药后的0、5、15分钟,0.5、1、2、4、8、24、72小时取静脉血,用高效液相色谱法(HPLC)测定血浆活性铂的浓度,计算和比较不同给药方式下卡铂的药代动力学参数。结果卡铂经静脉给药组血浆药物浓度峰值出现在给药结束即刻,动脉和腹膜后给药组血药浓度峰值出现在给药后15分钟。静脉给药组的血药浓度最大值达(218.20±37.20)mg/L,显著高于动脉给药组(77.1±34.2)mg/L]及腹膜后给药组(35.80±21.40)mg/L](P=0.001);静脉、动脉及腹膜后给药组的药时曲线下面积(AUC)分别为每小时(304.80±24.30)mg/L,每小时(228.10±74.00)mg/L和每小时(194.50±79.30)mg/L(P=0.0001)。动脉给药组和腹膜后给药组的表观分布容积基本相同,均大于静脉化疗组(P=0.015);三组间的清除率(CL)差异无统计学意义(P=0.832)。结论卡铂经不同途径给药的药代动力学参数存在显著差异。提示卡铂经动脉给药和经腹膜后给药后药物在体内组织分布可能更广泛,药物进入组织中的量也可能较静脉给药为多。
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关 键 词: | 卵巢肿瘤 卡铂/治疗应用 药代动力学 淋巴转移 药物疗法 |
Experimental study of platinum concentration in the blood of dogs via different administration of carboplatin |
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