| 以溶血为首发症状的肝豆状核变性12例分析 |
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| 引用本文： | 梁国安,周柏林,袁天明. 以溶血为首发症状的肝豆状核变性12例分析[J]. 浙江预防医学, 2004, 16(11): 66-67 |
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| 作者姓名： | 梁国安 周柏林 袁天明 |
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| 作者单位： | 1. 浙江省台州医院在职研究生
2. 浙江大学医学院附属儿童医院,浙江,杭州,310003 |
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| 摘 要： | 肝豆状核变性(HLD),又称Wilson病,是一种较常见的以铜代谢障碍为特征的常染色体隐性遗传病.其特点是铜沉着在体内各脏器引起相关组织的功能障碍,通常以肝、脑、肾等组织为多见.以急性溶血性贫血为首发症状者相对较少,易被误诊.现将12例以急性溶血为首发表现的HLD患儿报告如下.
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| 关 键 词： | 肝豆状核变性 首发症状 HLD 急性溶血 常染色体隐性遗传病 常见 铜代谢障碍 沉着 组织 相对 |
| 文章编号： | 1007-0931(2004)11-0066-02 |
| 修稿时间： | 2003-12-26 |
Analysis for Hepatolenticular Degeneration with Hemolysis as the First Symptom in 12 Patients |
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