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| 阿托伐他汀诱导肝脏Cyp7a1和时钟基因的表达 | |
| 作者单位： | ;1.遵义医学院基础药理教育部省部共建重点实验室 |
| 摘 要： | <正>他汀类药物是羟甲戊二酰辅酶A(HMGCR)选择性抑制剂,是临床防治冠心病的重要药物~([1-2])。研究表明,阿托伐他汀能升高肝脏中胆固醇7羟化酶(Cyp7a1)的表达,改变体内胆汁酸代谢~([3]),并可能与其长期使用所致肝脏不良反应有关~([4])。Cyp7a1表达受时钟基因的调控,具有昼夜节律性~([5])。本研究采用长期给予临床剂量阿托伐他汀,观察其对小鼠肝Cyp7a1基因和时钟基因表达的影响。 |
| 关 键 词： | 阿托伐他汀 安全性 胆汁酸代谢 Cyp7a1 生物钟 Bmal1 Clock |
Atorvastatin induces hepatic expression of Cyp7a1 and Bmal1 and Clock in mice |
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| Abstract: | |
| Keywords: | |