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| 不同分子量美沙拉嗪PEG修饰物的大鼠在体肠吸收研究 | |
| 作者单位： | ;1.江西科技师范大学药学院 |
| 摘 要： | 目的对系列分子量的美沙拉嗪PEG修饰物(5-ASAm PEG)的大鼠肠道吸收动力学特征进行考察。方法采用单向灌流技术考察5-ASA-m PEG的大鼠在体肠吸收性质,以高效液相色谱法测定灌流液中药物的浓度。结果考察范围内药物浓度及药物吸收部位对药物吸收速率常数(K_a)和表观吸收系数(P_(app))无显著性影响。灌流速度及5-ASAm PEG分子量在考察范围内对K_a及P_(app)具有明显影响。结论5-ASA-m PEG修饰物在全肠道均有吸收,无明显吸收特定部位,初步判定其吸收机制为被动扩散;随5-ASA-m PEG分子量提高,其肠道吸收呈下降趋势,表明PEG修饰能够抑制5-ASA的肠道吸收过程。 |
| 关 键 词： | 美沙拉嗪 PEG化 在体肠吸收 高效液相色谱法 单向灌流技术 前体药物 |
In situ absorption kinetics of series molecular weight of PEGylated mesalazine in rats |
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| Keywords: | |