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| 肝豆状核变性误诊4例分析 | |
| 引用本文： | 张岩,汪奇伟,何书,张民安.肝豆状核变性误诊4例分析[J].中国误诊学杂志,2005,5(9):1737-1737. |
| 作者姓名： | 张岩 汪奇伟 何书 张民安 |
| 作者单位： | 河南大学附属淮河医院儿内科,河南,开封,475000 |
| 摘 要： | 肝豆状核变性（wilson’s disease）是一种常染色体隐性遗传性先天性铜代谢障碍性疾病。目前已有较好的治疗方法，诊断越早疗效越佳。但由于本病早期表现复杂，儿童尤不典型，早期诊断较难，以致延误治疗时机。我院1996年至今共收治本病25例，其中早期诊断为肝炎、肾炎、溶血性贫血，佝偻病等18例，现将其中少见误诊类型典型4例分析如下。 |
| 关 键 词： | 肝豆状核变性／诊断 误诊 |
| 文章编号： | 1009-6647(2005)09-1737-01 |
| 收稿时间： | 04 15 2005 12:00AM |
| 修稿时间： | 2005年4月15日 |
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