| 39例不典型腔隙综合征患者的临床研究 |
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| 引用本文： | Arboix A. Lopez-Grau M. Casasnovas C.. 39例不典型腔隙综合征患者的临床研究[J]. 世界核心医学期刊文摘, 2006, 2(6): 42-42 |
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| 作者姓名： | Arboix A. Lopez-Grau M. Casasnovas C. |
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| 作者单位： | [1]Cerebrovascular Division, Department of Neurology, Hospital Universitari del Sagrat Cor, Viladomat 288, E-08029 Barcelona, Spain [2]不详, Department of Neurology, Hospital Universitari del Sagrat Cor, Viladomat 288, E-08029 Barcelona, Spain |
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| 摘 要： | 本研究旨在描述不典型腔隙综合征（ALS）患者的临床特征，资料来源于前瞻性急性卒中登记处。12年内根据前瞻性卒中登记处提供的资料共有2500例急性卒中患者住院治疗，其中39例患者被确诊为ALS并经影像学（CT或MRI）证实有腔隙灶。所有急性卒中患者的1．8％、急性缺血性卒中患者的2．1％以及腔隙综合征患者的0．8％出现ALS。ALS包括构音障碍轻面瘫（n=12）或孤立性构音障碍（n=9）、孤立性偏侧共济失调（n=4）、伴有短暂性核间性眼肌麻痹的纯运动性轻偏瘫（n=4）、伴有短暂性皮质下失语的纯运动性轻偏瘫（n=3）、单侧（n=2）或双侧（n=3）丘脑旁正中梗死综合征以及偏侧舞蹈症-偏侧投掷症（n=2）。96％的ALs患者源于小血管病变，动脉粥样硬化性血栓性脑梗死及心源性梗死各有1例患者，二者均表现为纯构音障碍，患者的预后良好（院内死亡率为0％，出院时无症状率为28．2％）。经多变量分析，发现语言障碍、恶心（呕吐）、缺血性心脏病和感觉症状与ALS密切相关。总之。ALS是一种罕见的卒中亚型（1／14腔隙性卒中），占腔隙性卒中的6．8％，孤立性构音障碍或构音障碍轻面瘫是最常见的表现形式。该罕见ALS的预后良好。
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| 关 键 词： | 腔隙综合征 卒中患者 动脉粥样硬化性血栓性脑梗死 临床研究 偏侧舞蹈症 核间性眼肌麻痹 构音障碍 心源性梗死 腔隙性卒中 |
Clinical study of 39 patients with atypical lacunar syndrome |
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| Arboix;A.;Lopez-Grau;M.;Casasnovas;C.. Clinical study of 39 patients with atypical lacunar syndrome[J]. Digest of the World Core Medical Journals:Ophthalmology, 2006, 2(6): 42-42 |
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| Authors: | Arboix A. Lopez-Grau M. Casasnovas C. |
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