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凝血酶原基因G20210A变异在血栓栓塞症中的研究
引用本文:胡钧培 甘霖 等. 凝血酶原基因G20210A变异在血栓栓塞症中的研究[J]. 上海交通大学学报(医学版), 2001, 21(3): 229-230
作者姓名:胡钧培 甘霖 等
作者单位:[1]上海第二医科大学第九人民医院血液科,上海200011 [2]上海大夏生物工程技术有限公司
基金项目:卫生部基金(98-2-282)和上海血液学研究所胡应洲基金资助项目
摘    要:目的 研究凝血酶原基因G20210A变异在血栓栓塞症的发病情况。方法 30例深静脉血栓形成患者、32例脑血栓患者和40名健康献血者进行聚合酶链反应然后进行限制性内切酶Hind Ⅲ酶切、琼脂糖凝胶电泳分析。结果 患者和健康献血者的琼脂糖凝胶电泳结果均显著正常带型,即345bp一条带。结论 凝血酶原基因G20210A变异在我国的发生率很低,很可能象FV Leiden变异引起的活化蛋白C抵抗一样存在着明显的种族差异。

关 键 词:凝血酶原 基因变异 血栓栓塞症 G20210A变异
文章编号:0258-5898(2001)03-0229-02
修稿时间:2000-08-03

Preliminary Investigation of Prothrombin Gene Variation (20210G to A) in Chinese Patients with ThromboembolicDiseases
HU Jun-pei,ZOU Li-fang,LIU Juan,et al. Preliminary Investigation of Prothrombin Gene Variation (20210G to A) in Chinese Patients with ThromboembolicDiseases[J]. Journal of Shanghai Jiaotong University:Medical Science, 2001, 21(3): 229-230
Authors:HU Jun-pei  ZOU Li-fang  LIU Juan  et al
Abstract:
Keywords:prothrombin  gene variation  thromboembolic diseases
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