| HLA单倍相合造血干细胞移植治疗恶性血液病的临床研究 |
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| 引用本文： | 高蕾,陈幸华,张曦,高力,张诚,孔佩艳,彭贤贵,孙爱华,王庆余. HLA单倍相合造血干细胞移植治疗恶性血液病的临床研究[J]. 中国实用内科杂志, 2009, 29(6) |
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| 作者姓名： | 高蕾 陈幸华 张曦 高力 张诚 孔佩艳 彭贤贵 孙爱华 王庆余 |
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| 作者单位： | 第三军医大学附属新桥医院血液科,重庆,400037 |
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| 基金项目： | 重庆市医学重点学科建设基金，第三军医大学新桥医院1520人才培养工程基金 |
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| 摘 要： | 目的 探讨人类白细胞抗原(HLA)单倍相合造血干细胞移植(HSCT)治疗恶性血液病的疗效和主要并发症.方法 对2004年7月至2006年12月第三军医大学附属新桥医院收治的35例恶性血液病患者进行HLA单倍相合亲缘供者HSCT.采用延长、强化联合免疫抑制促进植入、抗胸腺细胞球蛋白(ATG)加强预防移植物抗宿主病(GVHD)、粒细胞集落刺激因子(G-CSF)动员的骨髓(BM)加外周血干细胞(PBSC)混合移植方案.结果 所有患者均重建供者造血.18例(51.4%)发生急性GVHD(aGVHD),其中Ⅰ度8例,Ⅱ度5例,Ⅲ度3例,Ⅳ度2例,Ⅱ～Ⅳ度aGVHD累积发生率为28.6%.12例(34.3%)发生慢性CVHD(cGVHD),均为局限性.23例患者存活,总存活率为65.7%,2年无病存活率(DFS)为62.9%.12例患者死亡,7例死于复发,5例死于移植相关合并症,其中肺部感染2例,Ⅳ度GVHD 2例,巨细胞病毒(CMV)感染1例.结论 随着预处理方案、GVHD预防方案及移植物成分的优化,HLA单倍相合造血干细胞移植的疗效明显改善,已成为治疗恶性血液病的重要方法.
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| 关 键 词： | 单倍相合 造血干细胞移植 恶性血液病 移植物抗宿主病 |
Clinical study on haploid HLA-haploidentical hematopoietic stem cell transplantation for treatment of malignant hematological disease |
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| GAO Lei,CHEN Xing-hua,ZHANG Xi,GAO Li,ZHANG Cheng,KONG Pei-yan,PENG Xian-gui,SUN Ai-hua,WANG Qing-yu. Clinical study on haploid HLA-haploidentical hematopoietic stem cell transplantation for treatment of malignant hematological disease[J]. Chinese Journal of Practical Internal Medicine, 2009, 29(6) |
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| Authors: | GAO Lei CHEN Xing-hua ZHANG Xi GAO Li ZHANG Cheng KONG Pei-yan PENG Xian-gui SUN Ai-hua WANG Qing-yu |
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