|
|||||
|
|
| UGT1A1基因多态性与伊立替康不良反应的相关性 | |
| 作者单位： | ;1.苏州大学附属第一医院老年医学科;2.苏州大学附属第一医院营养科 |
| 摘 要： | 目的:观察临床应用含伊立替康方案化疗的恶性肿瘤患者不良反应与UGT1A1*28及UGT1A1*6基因多态性的相关性。方法:收集107例以伊立替康为基础化疗的恶性肿瘤患者,抽取患者外周血并提取基因组DNA,进行UGT1A1*6和UGT1A1*28多态性分型,分析比较不同基因型之间严重不良反应的发生差异。结果:UGT1A1*28突变者3/4级血小板减少(P=0.09)和腹泻(P=0.041)发生率明显增加,3/4级中性粒细胞及血红蛋白减少未见明显差异(P>0.05)。UGT1A1*6多态性与3/4级血液学总毒性(P=0.036)及中性粒细胞减少(P=0.034)相关,但对血红蛋白及血小板无明显影响(P>0.05),并不增加严重腹泻的发生风险(P=0.848)。UGT1A1*6/*28、*28/*28或*6/*6者无论血液学毒性还是迟发型腹泻的风险均明显增加。结论:UGT1A1多态性与伊立替康化疗后3/4级血液学毒性及迟发性腹泻的发生相关。 |
| 关 键 词： | 伊立替康 基因多态性 尿苷二磷酸葡糖醛酸转移酶1A1 不良反应 |
Relationship Between Toxicity of Irinotecan and UGT1 A1 Gene Polymorphisms |
|
| Abstract: | |
| Keywords: | |