|
|||||
|
|
| 甲基汞诱导海马神经细胞凋亡及其机制研究 | |
| 引用本文： | 李爱,陈雷,胡新武,张亮品,曹雪红,刘烈炬,刘长金.甲基汞诱导海马神经细胞凋亡及其机制研究[J].环境与健康杂志,2008,25(1):18-21. |
| 作者姓名： | 李爱 陈雷 胡新武 张亮品 曹雪红 刘烈炬 刘长金 |
| 作者单位： | 1. 华中科技大学同济医学院生理系,湖北,武汉,430030 2. 华中科技大学同济医学院药理系,湖北,武汉,430030 3. 华中科技大学同济医学院生理系,湖北,武汉,430030;华中科技大学同济医学院药理系,湖北,武汉,430030 |
| 摘 要： | 目的 研究甲基汞对海马神经元的损伤及致凋亡作用,并初步探讨甲基汞神经毒性的机制.方法 以5 d内新生SD大鼠海马神经元为实验对象,用四甲基偶氮唑盐(MMT)法检测甲基汞对培养的海马神经细胞活性的影响,原位末端标记(TUNEL)法和流式Annexin V-FITC-PI法检测甲基汞诱导海马细胞凋亡细胞数和凋亡百分率,并用激光共聚焦技术,从单个细胞水平检测甲基汞对胞内游离Ca2 瞬间动态变化的影响.结果 MMT法显示,0.1 μmol/L甲基汞作用24 h对培养的海马神经细胞杀伤率为(22.90±2.77)%(n=7).TUNEL法显示,0.1 μmol/L甲基汞作用24 h组海马神经元凋亡指数(34.45±1.30)%,n=10]高于溶剂对照组(6.01±0.64)%,n=10],差异有统计学意义(P＜0.01).流式Annexin V-FITC-PI法显示,0.1 μmol/L甲基汞作用24 h诱导海马神经细胞凋亡率为(51.20±4.98)%(n=5).即时染毒0.01、0.1、1 μmol/L甲基汞,使海马神经元细胞内游离钙离子浓度分别增加(5.58±2.37)%(n=5),(82.71±20.42)%(n=4)和(246.38±64.77)%(n=4).预孵育硝苯的平可延缓甲基汞升钙作用的起效时间并降低胞内钙离子浓度增加的幅值.结论 甲基汞对培养的海马神经细胞的急剧升钙作用可能参与了甲基汞的致细胞损伤和诱导凋亡作用,并且可能与细胞膜上的电压门控钙通道有关. |
| 关 键 词： | 汞 甲基汞化合物 神经元 凋亡 细胞内游离钙 |
| 文章编号： | 1001-5914(2008)01-0018-04 |
| 修稿时间： | 2007年11月13 |
Apoptosis of Hippocampal Neurons Induced by Methylmercury in Rats |
|
| Abstract: | |
| Keywords: | |
| 本文献已被 维普 万方数据 等数据库收录！ | |