TRAIL、TNF-α分子在佐剂性关节炎大鼠腹腔巨噬细胞中的表达

目的：以佐剂性关节炎（AA）大鼠腹腔巨噬细胞（PMφ）为靶点，研究肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（TNF-related apoptosis-inducing ligand，TRAIL，亦被称为Apo2L）在AAPMφ上表达的变化，并分析有关机制，为将其开发为治疗RA的新药提供试验依据。方法：SD大鼠随机分成2组：正常组、模型组；大鼠右后足跖皮内注射弗氏完全佐剂复制AA模型；免疫荧光及免疫组化法用以检测TRAIL、TNF-α蛋自在AA发病过程中动态的定位变化并半定量；RT-PCR法测定相应的TRAIL、TNF-α mRNA水平。结果：TRAIL、TNF-α蛋白以及mRNA水平在AA病程中呈逐渐增加趋势（P〈0．01）；TRAIL蛋白表达定位有所变化：正常大鼠PMφ中TRAIL多表达在胞膜上，而模型组大鼠PMφ中TRAIL则多表达在胞浆上。结论：同为肿瘤坏死因子超家族中的成员，TRAIL与TNF-α的表达变化相似，提示TRAIL分子在AA病程中的作用不仅诱导效应细胞凋亡，并可能发挥免疫调节作用。其定位的变化可能与TRAIL的构型与生理功能改变有关。