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硒化壳聚糖逆转K562/ADM细胞多药耐药的实验研究
引用本文:邓守恒,潘东风,李芳,李林均,王贤和,陈萍. 硒化壳聚糖逆转K562/ADM细胞多药耐药的实验研究[J]. 中国实验方剂学杂志, 2012, 18(12): 179-182
作者姓名:邓守恒  潘东风  李芳  李林均  王贤和  陈萍
作者单位:湖北医药学院附属人民医院肿瘤中心,湖北十堰,442000
基金项目:湖北省卫生厅基金(QJX2008-6);湖北医药学院基金 (2008QDJ1)
摘    要:目的:研究硒化壳聚糖对人慢性粒细胞白血病耐阿霉素细胞株( K562/ADM) mdr-1基因/P-糖蛋白(P-gp)表达及功能的影响,为逆转肿瘤多药耐药提供新的途径.方法:硒化壳聚糖100,200 mg·L-1作用K562/ADM细胞24 h,应用RTPCR法和免疫印迹法检测mdr-1/P-gp表达的改变;应用高效液相色谱法检测细胞内阿霉素积聚浓度;应用MTT法检测阿霉素对K562/ADM细胞增殖的影响.结果:硒化壳聚糖可增强K562/ADM细胞对阿霉素的敏感性,增加细胞内阿霉素集聚浓度,200 mg·L-1硒化壳聚糖作用效果显著强于100 mg·L-1硒化壳聚糖(P<0.01);硒化壳聚糖能明显抑制K562/ADM细胞mdr-1/P-gp的表达(P<0.01),100 mg·L-1硒化壳聚糖可使mdr-1/P-gp表达分别下降(40.87 -3.19)%和(35.08±0.09)%,200 mg·L-1硒化壳聚糖可使mdr-1/P-gp表达分别下降(78.24±3.42)%和(79.61±0.23)%.结论:硒化壳聚糖可明显抑制K562/ADM细胞mdr-1/P-gp表达,增加细胞内阿霉素含量,恢复细胞对化疗药物敏感性,逆转mdr-1编码蛋白P-gp介导的多药耐药.

关 键 词:硒化壳聚糖  K562/ADM细胞  多药耐药
收稿时间:2011-10-06

Reverse Effect of Selenium Chiston on Multidrug Resistance in Human Leukemia Cell Line K562/ADM
DENG Shou-heng,PAN Dong-feng,LI Fang,LI Lin-jun,WANG Xian-he and CHEN Ping. Reverse Effect of Selenium Chiston on Multidrug Resistance in Human Leukemia Cell Line K562/ADM[J]. China Journal of Experimental Traditional Medical Formulae, 2012, 18(12): 179-182
Authors:DENG Shou-heng  PAN Dong-feng  LI Fang  LI Lin-jun  WANG Xian-he  CHEN Ping
Affiliation:Center of Oncology, Renming Hospital, Hubei University of Medicine, Shiyan 442000, China;Center of Oncology, Renming Hospital, Hubei University of Medicine, Shiyan 442000, China;Center of Oncology, Renming Hospital, Hubei University of Medicine, Shiyan 442000, China;Center of Oncology, Renming Hospital, Hubei University of Medicine, Shiyan 442000, China;Center of Oncology, Renming Hospital, Hubei University of Medicine, Shiyan 442000, China;Center of Oncology, Renming Hospital, Hubei University of Medicine, Shiyan 442000, China
Abstract:
Keywords:selenium chiston  K562/ADM cells  multidrug resistance
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