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| Stargardt病一家2例 | |
| 引用本文： | 范垂岭.Stargardt病一家2例[J].中国冶金工业医学杂志,2006,23(2):145-145. |
| 作者姓名： | 范垂岭 |
| 作者单位： | 鞍钢立山医院,辽宁鞍山,114032 |
| 摘 要： | Stargardt病是一种遗传性黄斑变性，遗传方式多数病例为常染色体隐性遗传，少数为常染色体显性遗传。临床上主要表现黄斑椭圆形萎缩性变性，有的合并有眼底黄色斑点改变，本病常发生在6～20岁，双眼发病。作者遇见一家族中姐弟2人同患Stargardt病。报告如下。 |
| 关 键 词： | Stargardt病 遗传性黄斑变性 常染色体隐性遗传 常染色体显性遗传 眼底黄色斑点 遗传方式 萎缩性 椭圆形 20岁 |
| 收稿时间： | 2005-07-07 |
| 修稿时间： | 2005年7月7日 |
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