| 1H-1,2,4-三唑的制备 |
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| 引用本文： | 杜斌.1H-1,2,4-三唑的制备[J].中国医药工业杂志,2000,31(11):515-515. |
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| 作者姓名： | 杜斌 |
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| 作者单位： | 河南医科大学药学系,河南郑州 450052 |
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| 摘 要： | 1H- 1 ,2 ,4-三唑 (1 )是氟康唑等药物的中间体 ,其工业合成方法为 :(1 )甲酰胺法1,2 ] :以甲酰胺和水合肼为原料合成 ,收率为 95.8% ,该法原料易得 ,操作方便 ;(2 )甲酰肼法3] :以甲酸甲酯为原料 ,分别经氨化制得甲酰胺 ,经肼解制得甲酰肼 ,再由甲酰胺与甲酰肼缩合制得 1 ;(3)甲酸法 4 ] :甲酸经氨中和后与肼反应 ,除去水和氨制取。(2 )法和 (3)法操作步骤较多 ,收率也较 (1 )法低。本文以甲酰胺法制备 1 ,进行了改变水合肼的滴加时间和原料配比的试验。试验结果表明 ,当水合肼的滴加时间为 4h,水合肼与甲酰胺的摩尔比为 1∶ 2 .2时 ,…
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| 关 键 词： | 1H－1 2 4－三唑 氟康唑 中间体 甲酰胺法 |
| 文章编号： | 1001-8255(2000)11-0515-01 |
| 修稿时间： | 1998年11月6日 |
Synthesis of 1H-1,2,4-Triazole |
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