| 摘 要： | 目的探讨四氢叶酸还原酶677、1298位点和甲硫氨酸合成酶还原酶66位点单核苷酸多态性及血浆同型半胱氨酸水平与子痫前期疾病发生的关系。方法分别收集150例子痫前期妇女和150例正常妊娠妇女口腔咽拭子,采用PCR-金磁微粒层析法检测基因多态性,同时采集受试者外周静脉血,ELISA法集中检测同型半胱氨酸水平。结果基因型频率的相对风险分析结果显示,MTHFR A1298C的CC基因型的发病风险是AA型的3.633倍,MTRR A66G的GG基因的发病风险是AA型的2.160倍,差异均有统计学意义(P0.05);PE组Hcy浓度(10.53±6.17μmol/L),显著高于正常妊娠组,差异有统计学意义(P0.01);基因多态性与Hcy水平的多元线性回归模型以及与PE疾病Logistic回归模型分析结果显示,MTRR A66G突变基因型GG与血浆Hcy浓度呈显著相关(P0.01),且与子痫前期疾病的发生有主效应。结论 MTHFR基因A1298C位点的突变基因型CC和MTRR A66G位点的突变基因型GG是PE疾病的高风险因子,MTRR A66G位点基因多态性是影响子痫前期疾病血浆Hcy水平的重要遗传因素。
|
