血清学筛查胎儿染色体异常的临床价值

目的评估孕妇血清学筛查胎儿染色体异常的临床价值。方法对3106名孕14-20W行血清游离雌三醇(UE3)、甲胎蛋白(AFP)、游离绒毛膜促性腺激素β亚基(Freeβ-HCG)检测的结果与妊娠结局相对照,比较不同检查方案的敏感性,并对染色体异常胎儿与正常胎儿的各相关因素比较(P0.05)差别有统计学意义。结果 3106例孕妇共检出7例染色体异常的胎儿,血清学敏感度是85.71%,特异度为95.85%,结论孕妇血清学测量对胎儿染色体异常及其他畸形的筛查有意义。