| 进口医疗器械监督管理探讨 |
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| 引用本文： | 王喆.进口医疗器械监督管理探讨[J].中国医疗器械信息,2010,16(2):40-41,53. |
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| 作者姓名： | 王喆 |
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| 作者单位： | 北京航空航天大学,北京,100191 |
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| 摘 要： | 0前言
1998年，我国成立了国家药品监督管理局，开始对医疗器械行业进行全方位监管。经国务院批准，2000年4月1日起我国开始施行《医疗器械监督管理条例》。与此同时，国家药品监督管理局陆续配套出台了一系列关于医疗器械方面的规章制度。至此，医疗器械行业建立起了规范的行政监督机制。
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| 关 键 词： | 国家药品监督管理局 进口医疗器械 《医疗器械监督管理条例》 医疗器械行业 规章制度 监督机制 国务院 |
Research on Supervision and Management to Import Medical Device |
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| WANG Zhe.Research on Supervision and Management to Import Medical Device[J].China Medical Devices Information,2010,16(2):40-41,53. |
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| Authors: | WANG Zhe |
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| Institution: | WANG Zhe Beihang University(Beijing 100191) |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | |
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