| 1262例孕中期羊水细胞染色体检查结果分析 |
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| 引用本文： | 李小燕,卢守莲,王珏,黄欢,孙丽洲.1262例孕中期羊水细胞染色体检查结果分析[J].江苏医药,2013,39(10):1188-1190. |
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| 作者姓名： | 李小燕 卢守莲 王珏 黄欢 孙丽洲 |
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| 作者单位： | 南京医科大学第一附属医院妇产科,江苏省,210036 |
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| 摘 要： | 目的 了解异常核型与产前诊断指征的关系,为临床遗传咨询提供依据.方法 抽取1262例有产前诊断指征的孕妇孕中期羊水,细胞培养后G显带染色,分析胎儿染色体核型,并根据不同产前诊断指征进行分组.分析不同指征的发病率,并对染色体结构异常胎儿的父母染色体进行检查,以确定结构异常来源.结果 1262例羊水细胞染色体检查者,共检出65例异常核型,异常核型发生率为5.3％.其中,以非整倍体最多见,共检出29例(44.6％);其次为染色体结构异常,共检出27例(41.5％);检出染色体多态性改变7例(10.8％).结论 不同产前诊断指征染色体异常的检出比例有所不同,说明严格把握产前诊断指征的重要性.
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| 关 键 词： | 细胞染色体核型 羊水穿刺 产前诊断 |
An analysis on karyotype of amniotic fluid cells from 1262 fetus |
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| Keywords: | Chromosomal karyotype Amniocentesis Prenatal diagnosis indications |
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