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阿立哌唑的合成工艺
引用本文:刘爱芹,于胜海,沈霞. 阿立哌唑的合成工艺[J]. 齐鲁药事, 2005, 24(3): 166-167
作者姓名:刘爱芹  于胜海  沈霞
作者单位:1. 山东省医学科学院药物研究所,济南,250062
2. 济南宏济堂制药有限责任公司,济南,250100
摘    要:目的 考察阿立哌唑的合成路线。方法 以7-羟基- 3,4 -二氢- 2 (1H) -喹喏酮为原料,经O -溴丁基化和缩合反应合成阿立哌唑。结果 阿立哌唑总收率为81%,经元素分析、红外光谱确证化学结构正确。结论 该合成路线适于工业化生产。

关 键 词:阿立哌唑  合成
文章编号:1672-7738(2005)03-0166-02

Synthesis of Aripiprazole
Liu Ai-qin,Yu Sheng-hai,Shen Xia. Synthesis of Aripiprazole[J]. qilu pharmaceutical affairs, 2005, 24(3): 166-167
Authors:Liu Ai-qin  Yu Sheng-hai  Shen Xia
Affiliation:Liu Ai-qin,Yu Sheng-hai,Shen Xia1
Abstract:Objective To study the synthesis method of A ripi prazole.Methods Starting from 7-hydroxide-3,4-dihydro-2(1 H)quinolone,and undergoing O-bromobutylation and condensatoin reaction,Aripipra zole was synthesized.Results Aripiprazole was confirmed by el emental analysis and IR.The total yield was 81%.Conclusion T he method is suitable for industrial manufacture.
Keywords:Aripiprazole  synthesis  
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