重组人血小板生成素治疗原发免疫性血小板减少症的临床效果及安全性

目的：探讨重组人血小板生成素治疗原发免疫性血小板减少症的临床效果及安全性。方法：38例原发免疫性血小板减少症患者，分为新诊断组，持续、慢性组，两组患者均接受重组人血小板生成素治疗，观察治疗前后血小板计数以及不良反应发生情况。结果：治疗后两组患者血小板计数显著高于治疗前，差异均有统计学意义（P＜0.05），但两组治疗后血小板计数比较，差异无统计学意义（P>0.05）。新诊断组完全反应14例（82.35%），有效2例（11.76%），无效1例（5.89%），总有效率94.11%；持续、慢性组完全反应12例（57.14%），有效7例（33.33%），无效2例（9.53%），总有效率90.47%，两组总有效率比较差异无统计学意义（P＞0.05）。2例（5.26%）出现轻度乏力、疲劳，均未给予特殊处理，停药后症状自行消失。结论：重组人血小板生成素无论对新诊断ITP还是持续性及慢性ITP患者，治疗效果较好，安全性较高，能提高血小板水平，改善患者症状，值得临床应用。