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人抗HBs轻链基因的序列测定及序列分析
引用本文:石小枫,刘杞,王志毅.人抗HBs轻链基因的序列测定及序列分析[J].重庆医科大学学报,2004,29(5):594-596,650.
作者姓名:石小枫  刘杞  王志毅
作者单位:重庆医科大学病毒性肝炎研究所,重庆,400010;重庆医科大学病毒性肝炎研究所,重庆,400010;重庆医科大学病毒性肝炎研究所,重庆,400010
摘    要:目的:获得人源性乙型肝炎病毒抗HBs轻链基因.方法:从已构建的人源性噬菌体抗体库中,用固相化HBs/Ag对构建的人源性噬菌体抗体库进行三轮淘筛,经ELISA实验,筛选到抗HBs噬菌体抗体(P/N:2.415)的阳性克隆,根据已知序列合成一对轻链引物,进行PCR扩增,扩增出轻链目的基因片段,将目的基因片段定向克隆入质粒pUC18,进行序列测定及分析.结果:筛选出的克隆具有HBsAg特异性亲和力,构建了pUCl8-抗HBsk链重组质粒,序列分析其为κ链,为643bp包括了可变区和恒定区.结论:利用抗原抗体特异性反应从噬菌体抗体库中筛选到抗HBs轻链基因.

关 键 词:人源性Ig轻链  序列分析  HBsAg
文章编号:0253-3626(2004)05-0594-04
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